Как за миллион избавить детей от болезни почек

- Не всегда кишечное расстройство у детей проходит бесследно, – говорит Лилия. – Некоторые штаммы вызывают острое повреждение почек. Такие больные долго могут лежать в реанимационном отделении и потом постоянно находятся на диспансерном учёте. В течение 5‑6 лет у них развивается хроническая болезнь почек. Из‑за чего они могут сесть на диализ.

Это лечение очень дорогое, и на него уходит до полутора миллионов рублей в год. Обычно этим заболевают детки 3‑5 лет, и, пока ребёнок станет взрослым, придётся выложить на его лечение кругленькую сумму.

ЗАЯВКА НА «СТУДЕНЧЕСКИЙ СТАРТАП»

Для того, чтобы провести все необходимые исследования, создать сервис, который может прогнозировать уровень серотонина в крови, Лилии нужны были финансовые вложения. Она подала заявку на конкурс «Студенческий стартап» и получила миллион на своё изобретение. Теперь она запатентовала формулу, по которой рассчитывается возможность развития ХБП, и программу для ЭВМ, по которой и ведётся расчёт.

ПЛОДЫ СЛУЧАЙНОСТИ

– На самом деле я пришла к этой теме абсолютно случайно, – признаётся Лилия Давлиева. – Мне очень хотелось заниматься наукой и поступить в аспирантуру. Тогда мой научный руководитель Тамара Макарова и предложила мне заняться исследованием на данную тему. При том что в России подобных научных опытов не проводилось.

И три года кропотливой работы «с гусятами» – так нежно называет она своих маленьких пациентов – дали свои плоды.

КАК КОММЕРЦИАЛИЗИРОВАТЬ ИЗОБРЕТЕНИЕ

– Если бы не грант, я бы просто защитила свою тему, получила патент, и на этом всё бы закончилось. Но по условиям «Студенческого стартапа» нужно своё изобретение коммерциализировать. Пришлось придумать, как это можно сделать.

ЭТО КАК ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ

Открывать своё ООО? Но в бухгалтерии девушка не разбиралась вовсе. Сделать приложение для телефона, с помощью которого можно было бы рассчитать возможность заболевания ХБП? Но это оказалось слишком дорого. Поэтому вместе с программистами был придуман и создан сайт с данным сервисом.

– Это как искусственный интеллект, – говорит Лилия Давлиева. – Ты вводишь данные по уровню серотонина у ребёнка, и далее программа рассчитывает по моей формуле все возможные риски. Если вероятность заболевания велика, за этим ребёнком ведётся усиленный контроль, можно заранее проводить нефропротективную терапию.

СЛУЧАЙНОСТЬ МИЛЛИОНЕРА ЛИЛИИ ДАВЛИЕВОЙ:

– Я ПРИШЛА К ЭТОЙ ТЕМЕ АБСОЛЮТНО СЛУЧАЙНО. МНЕ ОЧЕНЬ ХОТЕЛОСЬ ЗАНИМАТЬСЯ НАУКОЙ И ПОСТУПИТЬ В АСПИРАНТУРУ. ТОГДА МОЙ НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ ТАМАРА МАКАРОВА И ПРЕДЛОЖИЛА МНЕ ЗАНЯТЬСЯ ИССЛЕДОВАНИЕМ НА ДАННУЮ ТЕМУ. ПРИ ТОМ ЧТО В РОССИИ ПОДОБНЫХ НАУЧНЫХ ОПЫТОВ НЕ ПРОВОДИЛОСЬ. 

САЙТ БЕСПЛАТНЫЙ, ЛЕЧЕНИЕ ПЛАТНОЕ

Пик заболеваемости гемолитикоуремическим синдромом приходится в основном на весну и лето. Татарстан обычно не является регионом, где эта зараза распространяется. Но в последнее время много детишек поступает именно из Набережных Челнов и Нижнекамска. Поэтому сайт для них может стать очень полезным.

– Сам расчёт вероятности заболевания на сайте будет бесплатным, – говорит Лилия Давлиева. – Но консультация доктора, наблюдение онлайн – это всё, конечно, на коммерческой основе. С одной стороны, родителям детей не из Казани это сэкономит время, не нужно будет ехать на приём из тех же Набережных Челнов. А с другой стороны, если бы мне не дали грант, в условиях которого прописано, что я своим изобретением должна зарабатывать, то и не было бы данного сервиса.

В ОЖИДАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ЛИЦЕНЗИИ

Однако пока её фирма оказывать услуги населению не может. Лилия планирует подаваться и на другие программы поддержки молодых специалистов, потому что хочет получить медицинскую лицензию. И тогда её проект заработает на полную мощность. 

Ульяна Макарчикова

Фото из личного архива Лилии Давлиевой